샌카를로스, 캘리포니아 & 바젤, 스--(뉴스와이어)--글로벌 종양학 회사 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)(구 ‘베이진(BeiGene, Ltd.)’)(나스닥: ONC, 홍콩증권거래소: 06160, 싱가포르증권거래소: 688235)는 새로운 사명과 스위스로의 이전이 공식적으로 발효됐다고 발표하면서 회사의 발전에 있어서 중요한 이정표를 찍었다.

비원의 공동 창립자이자 회장 겸 최고경영자 존 V. 오일러(John V. Oyler)는 “비원은 단순히 이름만 바꾼 것이 아니다. 오늘날 선도적인 글로벌 종양학 기업으로서 우리가 누구인지를 반영하는 것일 뿐만 아니라 전 세계의 환자, 가족, 과학자, 의사, 정부 및 기타 종양학 공중 보건 이해관계자를 암에 맞서는 공동의 사명으로 하나로 모아 종양학에서 무엇이 가능한지 재정의하려는 우리의 야망이기도 하다”며 “우리의 작업이 아직 끝난 것은 아니지만, 우리는 혈액학 프랜차이즈의 핵심인 브루킨사(BRUKINSA)의 폭발적인 성장, PD-1 억제제인 테빔브라(TEVIMBRA)의 확장, 그리고 업계에서 가장 활발한 수준인 50개 이상의 연구 자산으로 구성된 종양학 파이프라인을 통해 잠재적으로 변혁을 가져올 진전을 이룬 것을 매우 자랑스럽게 생각한다. 15년간 끊임없는 혁신과 전략적 투자를 통해 회사의 내부 글로벌 역량을 강화해 온 지금은 우리에게 시작에 불과하며, 비원으로 하나가 돼 일할 수 있기를 기대한다”고 덧붙였다.

새로운 사명과 케이맨 제도에서 스위스로의 이전은 4월 28일에 주주들의 승인을 받았다. 6개 대륙에 걸친 회사의 전 세계 사업 전반에 걸쳐 비원 이름으로의 전환은 단계적으로 이루어질 예정이다. 스위스 이전은 비원의 입지를 강화하고 글로벌 생물 제약 허브에서 뿌리를 더욱 다져, 전 세계 환자들에게 혁신적인 의약품을 제공한다는 성장 전략을 지원한다.

업계를 선도하는 혁신과 글로벌 규모

비원은 내부 연구, 임상 개발, 제조 역량을 강화하기 위한 전략적 투자를 통해 차별화되고 지속 가능한 우위를 구축했다. 이 독특한 모델은 시간 및 비용 효율성을 활용해 환자 접근성을 개선하고, 연구개발과 제조 전반에 걸쳐 높은 기준을 적용하기 위한 면밀한 관리를 가능하게 하며, 장기적인 성장을 위한 운영적 탄력성을 보호한다. 브루킨사는 해당 치료군에서 가장 광범위한 레이블을 보유하고 있으며, 미국에서 승인된 모든 적응증에 걸쳐 신규 환자 등록에서 선두를 달리고 있다. 또한 후기 단계의 BCL2 억제제인 손로토클락스(sonrotoclax)와 회사의 독점 CDAC 플랫폼에서 개발된 동종 최초의 BTK 단백질 분해제인 BGB-16673과 함께 비원의 혈액학 프랜차이즈의 기초 치료제로 자리매김하고 있다. 비원은 또한 유방암, 폐암, 위암 분야에서 미래의 고형 종양 프랜차이즈를 구축하는 데 주력하고 있다. 회사는 다중특이적 항체, 단백질 분해제 및 항체-약물 접합체 분야의 플랫폼을 활용해 종양 치료의 미래를 혁신할 준비를 갖췄다.

1100명 이상으로 구성된 비원의 선구적인 연구팀이 2024년에만 13개의 새로운 분자 물질을 임상 시험에 진입시켜 대형 제약 회사보다 더 빠른 성과를 거두었다. 또한 약 3700명으로 구성된 임상 개발팀은 45개국 이상에서 임상 시험을 진행 중이거나 계획하고 있으며, ‘빠른 개념 증명’ 접근 방식을 통해 초기 단계의 혁신을 가속화하고 있다. 지금까지 회사는 170건 이상의 임상 시험에 2만5000명 이상의 환자를 등록해 업계 경쟁업체와 차별화되는 속도와 비용 이점을 제공했다.

또한 비원은 뉴저지주 호프웰에 위치한 프린스턴 웨스트 이노베이션 캠퍼스(Princeton West Innovation Campus)에 8억달러 규모의 주력 임상 연구개발 및 제조 시설을 구축해 글로벌 제조 네트워크를 지속적으로 확장하고 있다. 이 최첨단 시설은 회사의 빠르게 성장하는 파이프라인, 운영 탄력성, 그리고 글로벌 목표를 지원할 확장 가능한 생산 능력을 갖추고 있다.

비원 소개

비원 메디신스(구 ‘베이진’)는 스위스에 본사를 둔 글로벌 종양학 회사로, 전 세계 암 환자들을 위해 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료제를 발견하고 개발한다. 혈액학과 고형 종양을 아우르는 포트폴리오를 갖춘 비원은 내부 역량과 협업을 통해 다양한 파이프라인의 새로운 치료제의 개발을 가속하고 있다. 6개 대륙에 걸쳐 1만1000명이 넘는 직원으로 구성된 글로벌 팀을 보유하고 있는 이 회사는 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하기 위해 노력하고 있다. 웹사이트: www.beonemedicines.com 및 팔로우: 링크드인, X, 페이스북, 인스타그램

미래 예측 진술

본 보도자료에는 1995년 증권 민사소송 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 및 기타 연방 증권법의 의미에 따른 미래 예측 진술이 포함돼 있으며, 여기에는 비원이 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 능력, 비원의 종양학 파이프라인의 잠재적 및 미래 성공, 스위스에서 비원의 입지와 추가 성장을 가능하게 하는 능력, 비원의 전략적 투자의 지속 가능한 이점과 환자 접근성을 개선하는 능력, 회사의 미래 장기적 성장, 비원이 종양학 치료의 미래를 혁신할 수 있는 능력, ‘비원 소개’라는 제목 아래 비원의 계획, 약속, 열망 및 목표가 포함된다. 실제 결과는 다음을 포함한 다양한 요인의 결과로 인해 미래 예측 진술에 나타난 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 비원의 능력, 추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침하지 못할 수 있는 의약품 후보물질의 임상 결과, 임상시험의 개시, 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치, 승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 비원의 능력, 의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 비원의 능력, 의약품 개발, 제조, 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 비원의 타사 의존도, 규제 승인 획득 및 의약품 상업화에 있어 비원의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 비원의 능력, 비원의 가장 최근 연례보고서인 10-Q 양식의 ‘위험 요인’ 섹션과 비원이 이후 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의에서 더 자세히 논의되는 위험 등이 포함된다. 본 보도자료의 모든 정보는 본 보도자료의 날짜를 기준으로 유효하며 비원은 법에서 요구하는 경우를 제외하고 해당 정보를 업데이트할 의무가 없다.

비원 미디어 자료는 비원 뉴스룸에서 찾을 수 있다.

이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.

사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/20250526273239/en